自2021年1月5日起，所有含有浓度超过0.1%的REACH候选清单物质的欧盟物品供应商必须向欧洲化学品管理局(“ECHA”)提交通知。新的通知要求-所谓的“SCIP通知”-可能适用于欧盟提供的几乎所有类型的“对象”，这是欧盟实施其规定的额外步骤循环经济策略。它旨在帮助ECHA创建一个包含特定危险物质的物品数据库，以便废物处理操作人员、消费者和公共当局可以访问。

不遵守新的SCIP通知义务将受到不同成员国不同的经济处罚，可能超过数百万欧元。尚未通知ECHA或在1月5日前尚未制定合规程序的公司应与其供应商合作，获取必要的通知信息，并努力从ECHA简化的通知程序中受益。

下面我们简要介绍新通知规定的主要特点。更多细节包括在这个演讲．

谁必须通知?

新通知要求适用于所有含有REACH候选清单中所列物质且浓度高于0.1%的物品的“供应商”。ECHA将“供应商”的概念解释为包括所有欧盟产品的生产商、装配商、进口商和分销商。实际上，通报要求适用于除零售商(本身不是生产商或进口商)之外的欧盟供应链中的所有参与者。供应链中的所有参与者都必须通知，即使他们的供应商已经通知了。

未在欧盟设立的实体不得通知ECHA。但是，外国公司可以利用ECHA通知IT系统中的“外国用户”功能，方便通知其在欧盟的客户。该功能允许由通知人授权的第三方实体上传信息。

什么触发通知?

触发通知的是含有REACH高度关注授权物质候选清单中列出的物质的供应。

一个文章是指在生产过程中被赋予特殊形状、表面或设计的物体，这些特殊形状、表面或设计对其功能的决定程度大于其化学成分。因此，新义务可能适用于除混合物以外的几乎所有材料，如电子设备、纸制品、纺织品、家具、包装、车辆、机械和航空航天设备。这一要求不仅适用于物品，也适用于复杂的文章或者包含它们的对象。

供应商必须通知ECHA，如果他们的产品含有REACH高度关注授权物质候选清单中列出的物质。的候选人名单目前含有约209种物质，每年更新两次。可能含有1A或1B类致癌物、诱变物和生殖毒性物质(“cmr”);持久性、生物蓄积性和毒性物质(“pbt”);持久性和生物蓄积性很强的物质(“vPvBs”);而引起同等程度关注的物质(如.，内分泌干扰物)。在复杂物品或物体的情况下，0.1%的浓度阈值必须以组成物品而不是整个复杂物品或物体为基础进行测量。

欧洲化学品管理局和成员国当局可能将“供应”的概念解释为在专业基础上提供物品以支付或免费。它指的是任何可用的，而不是第一次在欧盟市场上可用的物品。因此，通知要求也适用于2021年1月5日之前进口到欧盟的物品，如果这些物品是在2021年1月5日之后供应的。

必须通知什么?

该通知必须包含大量信息，其中一些可能是机密的商业信息。除其他信息外，通知人必须指定:(i)通知人;(二)物品名称;(三)主要物品标识;(四)物品类别;(v)候选名单实质;(六)物质的浓度范围;(七)物品的物质类别;(viii)含有候选清单物质的混合物类别;(九)物品的安全使用说明;和(x)链接到一个复杂的对象组件(如果适用)。

通知人必须确保不自愿提交任何非强制性的信息，这是机密的商业信息。欧洲化学品管理局将公布收到的资料，废物经营者、消费者和当局将可使用该数据库。ECHA只会避免发布允许在同一供应链中的参与者之间建立联系的强制性或必需信息，例如通知及其提交者之间的联系以及复杂对象组件的特定名称或其他标识符之间的联系。

简化程序

如上所述，通知要求适用于欧盟供应链中的所有参与者(零售商除外)，即使链上的参与者已经通知了。然而，ECHA创建了以下工具来简化通知:

• 分组以允许通知程序为相同的文章或准相同的文章或复杂的文章提交单个通知。
• 引用，允许通知器在其复杂文章的通知中引用已经提交的文章组件通知。
• 简化的SCIP通知，允许供应链上的通知者引用另一个通知者已经提交的相同物品的通知。

建议

欧洲化学品管理局已经收到了5万多份通知。尚未通知或实施程序以确保合规的公司应评估其在欧盟供应的任何物品中是否含有浓度超过0.1%的候选清单物质。例如，他们可以通过联系供应商，要求供应商确认收到的所有材料成分声明都符合REACH法规第33(1)条的规定，并且是最新的。

如果公司发现任何供应的含有浓度超过0.1%的候选清单物质的物品，他们应该努力与供应商合作，以确保通知并使用ECHA的简化程序。在共享信息和使用ECHA不同的简化通知程序之前，公司应考虑与供应链中的其他参与者达成协议。